COVID-19 mRNAワクチン：登録試験と世界的なワクチン接種キャンペーンから得られた教訓
mRNA COVID-19 ワクチンは救った人よりも多くの人を殺した：
Top article for a reason–two thirds of world impacted! Mead MN, et al COVID-19 mRNA Vaccines: Lessons Learned from the Registrational Trials and Global Vaccination Campaign. Cureus. 2024 Jan 24;16(1):e52876. doi: 10.7759/cureus.52876. PMID: 38274635. https://t.co/tXEHKFJAXe pic.twitter.com/V6VdyAkaJK
— Peter A. McCullough, MD, MPH® (@P_McCulloughMD) February 10, 2024
新型コロナウイルス感染症ワクチン接種とその健康と死亡率への影響についての私たちの理解は、最初のワクチンの展開以来大幅に進化した。元のランダム化第3相試験から発行された報告書では、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) mRNAワクチンが新型コロナウイルス感染症の症状を大幅に軽減できると結論付けている。
その間に、これらの極めて重要な試験の方法、実施、報告に関する問題が浮上している。ファイザーの治験データを再分析したところ、ワクチン群における重篤な有害事象（SAE）が統計的に有意に増加していることが判明した。
緊急使用許可 (EUA) 後には、死亡、癌、心臓イベント、さまざまな自己免疫疾患、血液疾患、生殖疾患、神経疾患など、多数の有害事象が確認された。さらに、これらの製品は、以前に確立された科学的基準に従った適切な安全性および毒性試験を受けていない。
このナラティブレビューで扱われる他の主なトピックには、人体への深刻な危害、品質管理の問題とプロセス関連の不純物、有害事象（AE）の根底にあるメカニズム、ワクチンの無効性の免疫学的根拠、およびワクチンに基づく死亡率傾向に関する公表された分析が含まれる。
登録試験データ。これまでの証拠によって実証されたリスクと利益の不均衡は、さらなる追加免疫注射を禁忌とし、適切な安全性および毒性学的研究が実施されるまでは、少なくとも、mRNA注射を小児予防接種プログラムから除外すべきであることを示唆している。
人口全体を包括的に対象とする連邦政府機関の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）mRNAワクチンの承認には、関連するすべての登録データの正直な評価やリスクと利益の相応の考慮による裏付けがなかった。
広範で十分に文書化されたSAEと、容認できないほど高い害対報酬比を考慮すると、因果関係、残留DNA、異常なタンパク質産生に関するすべての関連疑問が解決されるまで、修飾mRNA製品の世界的な一時停止を承認するよう各国政府に要請します（pubmed）
参考記事
