COVIDブースター接種による「がんの時限爆弾」 – アンガス・ダルグリーシュ教授
12月30日
ワクチン接種後数日以内にがんが発症する事例が、特にリンパ腫や白血病において文献上数多く報告されている。また、PETスキャンにより、COVIDワクチンの接種部位や排出エリアで腫瘍が急激に増殖した事例も確認されており、既知のがんから離れた場所にワクチンを接種するよう勧告されている。臨床観察に加え、不要なCOVIDブースターを旅行目的で接種した後にがんを発症した例も確認されている。
ブースター接種後にはT細胞（感染細胞や腫瘍細胞を認識・攻撃する）の反応が抑制されることが確認されている。この現象は初回の2回接種ではなく、ブースター接種後に顕著に見られるものであり、特に一部のがん患者においてその抑制が顕著である。
抗体のレパートリーは、最初のブースター接種後に保護効果のあるIgG1およびIgG3が優勢なB細胞反応から、耐容性のあるIgG4へと切り替わることが確認されている。さらにブースター接種を繰り返すことで、この切り替えは一層悪化する。
この現象は最近の『Science Immunology』誌の論文で報告されている。多くのがんは効果的なT細胞主導の免疫によって制御されているが、この制御が突然乱れることで、B細胞白血病やリンパ腫、メラノーマ、腎細胞がん、大腸がんといった免疫療法に応答する腫瘍の発生を説明することができる。
さらに、『Clinical Chemistry and Laboratory Medicine』誌でLoackerらが発表した研究では、mRNAワクチンが顆粒球や単球におけるPD-L1を増加させることが示されている。これは、これらの腫瘍に対する免疫療法薬が行う効果とは正反対の作用をもたらす。このため、多くの腫瘍が通常効果的である免疫療法に対して抵抗性を示す理由が説明できる。これらの要素を総合すると、ブースター接種が免疫応答に与える影響は、再発やいわゆる「ターボがん」の出現を容易に説明するものである。
他の報告では、DNAプラスミドやSV40（がんを引き起こすことが知られる遺伝子）配列の存在、さらにmRNAが重要な抑制遺伝子に結合する能力が示されている。
これらは論争の的となり、異議も唱えられているが、ロットごとに大きなばらつきがあることを示しており、それががん過程を促進する可能性があると考えられる。ただし、この影響は数年後にならないと顕在化しない可能性がある。
ワクチンががんを引き起こす時限爆弾の可能性を孕んでいる以上、今後「Disease X」などの新たな感染症に対し、大規模なワクチン接種プログラムに再び関与することは決して許されない。」（conservativewoman）要旨
参考記事
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