癌専門医、腫瘍学博士「世界中でターボ癌が多発している。これはワクチンではない、DNAに組み込む遺伝子治療だ！」

癌専門医、腫瘍学者ダルグリッシュ博士「これらはワクチンではない。DNAに組み込むことができる遺伝子治療だ」

・彼らは「ニュルンベルク裁判レベル」の責任を問われるべき

・世界中、オーストラリアやニュージーランドでも「超過死亡」が続いており、その多くがターボガンによるものだ。

・おそらく我々は、この問題を完全に乗り越えることはできないだろう

🚨 Oncoloog Dr. Angus Dalgleish, geen complotdenker, maar een gerenommeerd kankerspecialist, zegt het luid en duidelijk:

“Dit waren geen vaccins. Dit waren gentherapieën die zich konden integreren in je DNA.”

En nu zien we de gevolgen: een explosie van turbo-kankers,… pic.twitter.com/gPcenXgM2M

— GEWOON ⚓️ MEREL (@gewoonmerels) March 26, 2025

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今では非常にはっきりしている。いったいなぜ彼らはこんなことをしたのか？最初から、これらのワクチンはワクチンではなかった。特にアストラゼネカの後に使用されたものは血栓を引き起こし、使用中止となった。

そしてファイザーやモデルナのmRNAワクチンは、人々に信じられないほどの問題と被害をもたらした。おそらく我々は、この問題を完全に乗り越えることはできないであろう。

そもそも、このウイルスは研究所から漏れ出たものであると最初から指摘していた。このウイルスには、手動で挿入されたとしか考えられない6つのインサート（挿入配列）が存在する。私の同僚たちは「自然に起こることもある」と言ったが、私は「1つならまだしも、6つも同時に起こるわけがない」と主張した。これは人為的な操作が加えられたものである。

そして最も重要な点は、このウイルスのワクチンが人間の体内のタンパク質と80％の相同性を持つことが分かっていたことであり、これは重大な副作用を引き起こす原因になると我々は警告していた。にもかかわらず、なぜ皆がこれに賛同したのか。我々は「ファイブアイズ（情報共有枠組み）」を通じて各国政府に通知したにもかかわらず、誰もそれを無視した。

さらに事態は悪化していた。ワクチンの品質管理は極めてずさんであり、治験段階と実際の世界展開段階では製造方法が変更され、60億人以上に投与されたものには様々な汚染物質が含まれていた。しかも、DNA配列に影響を与える「秘密の配列」まで含まれていた可能性がある。私が最も懸念しているのは、現在もなお世界中、オーストラリアやニュージーランドでも「超過死亡」が続いており、その多くがガンによるものであることだ。

ゲノム研究者が、ワクチン4回接種し死亡した人の大腸がん生検からスパイクタンパク質が生成されていることを発見した

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警告サインは非常に明確である。なぜ政府は今すぐにでもこれらのワクチンを禁止しないのか。そもそも今ではCOVID-19など存在しないも同然であり、仮に存在してももはや致死性はない。にもかかわらず、なぜ今もブースターを接種し続けているのか？そして、我々は今、これらのブースターがガンの発生率を高め、「ターボ癌」を引き起こしていることを知っている。

これは明らかに専制的かつディストピア的で、まったく不必要な政策であった。我が国の首席医務官であるクリス・ウィッティについても、私は彼の発言を「完全な無知の表れ」であると非難する。彼は「子どもにワクチンを接種することで祖父母を守る」と述べたが、この一文ですべての問題が明らかである。ワクチンとは、他人ではなく自分自身を守るために接種するものである。すでに祖父母はワクチン接種済みだったのだから、子どもに打たせる理由などまったくない。

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COVID-19で亡くなった子どもは、白血病などの重篤な基礎疾患を持っていた者のみであり、健康な子どもが亡くなることなどなかった。それにもかかわらず、彼らはファイザーやモデルナの圧力により、全員にワクチンを打たせようとした。だが、これらはワクチンではない。遺伝子治療であり、しかも人間のゲノムに組み込まれる恐れがある極めて危険なものであった。

だからこそ、現在の「ターボ癌」の爆発的な増加が起きている。私は今、子どもたちに何がされたのかに恐怖を感じている。この事態に加担した全ての関係者は法廷で責任を問われるべきである。これは医療過誤であり、怠慢であり、明白な責任逃れである。誰も責任を取ろうとしていない。これはまさに「集団的認知的不協和」であり、私は関係者すべてを糾弾する。

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英国の「SAGE（科学的助言グループ）」は完全に不適任であり、MHRA（医薬品規制庁）、TGA（豪州の薬品規制機関）、FDA（米国食品医薬品局）のすべてが無能と怠慢に満ちていた。彼らは「ニュルンベルク裁判レベル」の責任を問われるべきである。

今になってTGAは「小規模な検査をした」と言い訳しているが、「安全で有効」という前提から話が始まっている時点で誤っている。最初から有効でもなければ安全でもなかった。私はファイザーがFDAに提出した最初の書類を確認しているが、そこには「効果があった」と示す証拠は皆無であり、単なる希望的観測にすぎなかった。

そして「安全性」に至っては、その文書内にありとあらゆる副作用が列挙されていた。それにもかかわらず、FDAは承認し、TGAもMHRAもそれに追随した。これは完全に「刑事レベルの怠慢」であり、本来ならば「これは安全か？有効か？」と問うべきだった。だが、彼らはその職務を果たさなかった。