高齢者に脳卒中を引き起こした原因はCOVID-19ブースターではなく、インフルワクチンであるとFDAが発表
The defenderによるとファイザーまたはモデルナ製のCOVID-19ブースターを接種した約500万人のメディケア受給者のうち、少なくとも11,001人が接種から90日以内に脳卒中を発症したことが確認された。
「米国医師会雑誌（JAMA）」で発表されたFDA支援の研究によると、この脳卒中はCOVIDブースターと同時に接種されたインフルエンザワクチンが原因であるとされている。
FDAが支援した研究では、高齢者における脳卒中のリスクがインフルエンザワクチンとCOVID-19ブースター接種を同時に受けた場合に増加した可能性が指摘されている。
研究者らは、最初の42日間にファイザー社の追加接種を受けた85歳以上の人、およびモデルナ社の追加接種を受けた65～74歳の人において、非出血性脳卒中または一過性脳虚血発作のリスクが上昇していることを発見した。
その後、二価ワクチンの追加接種とインフルエンザワクチンの両方を接種した人々のデータを分析したところ、脳卒中のリスク上昇は、2つのワクチンを同時に接種した人々の間でのみ持続していることがわかった。
また、インフルエンザの予防接種のみを受けた人では脳卒中のリスクが上昇していることも判明した。
一方で、FDAは現在もCOVID-19ブースターの安全性を評価し続けており、予防接種スケジュールについてのガイダンスが更新される可能性がある。この記事は、高齢者におけるワクチン接種のリスクと利益のバランスを再評価する必要性を示唆している。
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