FDA、RSウイルスワクチン接種とギランバレー症候群のリスク増加を指摘
2月25日
Thepeoplesvoiceによると、米食品医薬品局（FDA）は、RSウイルス（RSV）ワクチンの接種後42日以内にギランバレー症候群（GBS）のリスクが大幅に増加する可能性があるとする米国の研究結果を発表した。対象となったワクチンはアブリスボとアレキシーの2種類で、接種100万回あたりアブリスボで9件、アレキシーで7件の追加症例が報告されており、インフルエンザワクチン（1～2件）を大幅に上回る数値である。
FDAは、ワクチン接種のメリットが高齢者や乳児などの脆弱なグループにとってリスクを上回るとして、接種を推奨する姿勢を維持する一方、患者向けパンフレットにGBSのリスクを記載する方針を示した。
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アフガニスタン経済支援 日本が9億円を拠出
2月25日
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英国では、RSV感染症による年間約3万人の小児と1万8000人の成人が入院し、約100人の子供と8000人の成人が死亡している。ワクチンはこうした重症化リスクを抑える目的で開発されたが、一部の人々にGBSのリスクが高まる可能性が指摘されている。
ギランバレー症候群は、免疫系が誤って神経細胞を攻撃することで発症し、手足のしびれ、筋力低下、呼吸困難、顔面麻痺、視力障害などの症状を引き起こす可能性がある。現在の研究ではGBSの原因は完全には解明されていないが、RSVワクチンとの関連性が示唆されており、今後さらなる調査が求められている。
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