FDAはファイザーの関連会社、SIGAテクノロジーズからの新しい静脈内サル痘薬物治療を承認します
2022年5月20日21時00分掲載
ファイザーがまたまたやってくれた。西洋で流行している最新のウイルス、サル痘の治療薬を絶妙なタイミングでリリースし、満塁ホームランを打った。
実験的なmRNAコビドワクチンで大成功を収めた後、典型的には一生に一度の開発であり、毎秒1000ドルの現金が会社に入る。ファイザーが新しい流行の「治療」に関与するのは無理があるように思えるが、どうやら彼らはやり遂げたようである。
いずれにせよ、サル痘が新しいコロナになるように、ファイザー社の関連会社が別のヘルスケア「ソリューション」を提供することになった。
木曜日、米国食品医薬品局(FDA)は、同社の静注用TPOXX®(tecovirimat)を米国でサル痘の治療に使用することを承認したと発表した。新薬は、2019年にメリディアン・メディカル・テクノロジーズとの薬に関連するパートナーシップを形成したSIGAテクノロジーズによって作成された。
そして、案の定、メリディアンはファイザーに所有されている。(thegatewaypundit)抜粋
サル痘新薬はファイザーの関連する会社から
2019年、SIGAテクノロジーズという会社が、メリディアン・メディカル・テクノロジーズと天然痘/サル痘薬「TPOXX」のプロモーション契約を発表した。
メリディアンの所有者は誰だと思う?
ファイザーです。今日、FDAはSIGAの薬を承認した。ファイザーがまたもや勝利したのだ。
In 2019, a company called SIGA Technologies announced a promotion agreement for TPOXX, its smallpox/monkeypox drug, with Meridian Medical Technologies.
Guess who owns Meridian?
Pfizer.
Today, the FDA approved SIGA's drug.
Pfizer scores again.https://t.co/AUj9aFQWex
— Jordan Schachtel @ dossier.substack.com (@JordanSchachtel) May 19, 2022